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名稱 |
乙胺 |
2 |
化學式 |
C?H?N |
3 |
CAS注冊號 |
75-04-7 |
4 |
相對分子質量 |
45.084 |
5 |
熔點 |
192.15K,-81C,-113.8F |
6 |
沸點，101.325?kPa(1?atm)時 |
289.73K,16.58C,61.84"F |
7 |
臨界溫度 |
456.15?K,183?C,361.4?F |
8 |
臨界壓力 |
5.62?MPa,56.24?bar,55.5?atm,815.69?psia |
9 |
臨界體積 |
182??cm3/mol |
10 |
臨界密度 |
0.2477??g/cm3 |
11 |
臨界壓縮系數 |
0.270 |
12 |
偏心因子 |
0.285 |
13 |
液體密度，25?℃時 |
0.677g/cm3 |
14 |
液體熱膨脹系數，25?℃時 |
0.001821/℃ |
15 |
表面張力，25?℃時 |
19.58×10-3N/m,19.58??dyn/cm |
16 |
氣體密度，101.325?kPa(1?atm)和70?°F(21.1?℃)時 |
1.867???kg/m3,0.11661b/ft3 |
17 |
氣體相對密度，101.325?kPa(1?atm)和70?F時(空氣=1) |
1.557 |
18 |
汽化熱，沸點下 |
606.65?kJ/kg,260.86?BTU/b |
19 |
熔化熱，熔點下 |
207.39?kJ/kg,89.18?BTU/b |
20 |
氣體定壓比熱容cp,25?C時 |
1.646kJ/(kg?·K),0.393?BTU/(Ib?·R) |
21 |
氣體定容比熱容c.,25?℃時 |
1.461?KJ/(kg?·K),0.349?BTU/(Ib?·R) |
22 |
氣體比熱容比，G。/c、 |
1.126 |
23 |
液體比熱容，25?℃時 |
2.606kJ/(kg?·K),0.623??BTU/(1b?·R) |
24 |
固體比熱容 |
一 |
25 |
氣體摩爾熵，25?℃時 |
284.85?J/(mol?·K) |
26 |
氣體摩爾生成熵，25?℃時 |
-279.39?J/(mol?·K) |
27 |
氣體摩爾生成焓，25?℃時 |
-46.02??kJ/mol |
28 |
氣體摩爾吉布斯生成能，25?C時 |
37.28?kJ/mol |
29 |
溶解度參數 |
19.493(J/cm3)0-5 |
30 |
液體障爾體積 |
65.634??cm3/mol |
31 |
在水中的溶解度 |
全?溶 |
32 |
辛醇-水分配系數，gKow |
-0.13 |
33 |
在水中的亨利定律常數，20?℃時 |
0.15?MPa/x,1.44?atm/(r) |
34 |
氣體黏度，25?℃時 |
80.51×10-7Pa*s,80.51?pP |
35 |
液體黏度，25?℃時 |
0.251?mPa*s,0.251?cP |
36 |
氣體熱導率，25?℃時 |
0.01629??W/(m?·K) |
37 |
液體熱導率，25?℃時 |
0.209??W/(m?·K) |
38 |
空氣中爆炸低限含量 |
3.5??%(p) |
39 |
空氣中爆炸高限含量 |
14???%(p) |
40 |
閃?點 |
-46.1℃,-51?? ??F |
41 |
自燃點 |
383.9??C,723??F |
42 |
燃燒熱，25?℃(77?F)氣態時 |
35209.8??kJ/kg,15140.2??BTU/b |
43 |
美國政府工業衛生工作者會議(ACGIH)闕值濃度 |
5×10-6(p) |
44 |
美國職業安全與衛生管理局(OSHA)允許濃度值 |
10×10-6(φ) |
45 |
美國國立職業安全與衛生研究所(NIOSH)推薦濃度值 |
10×10-6(p) |
簡述
乙胺為水白色，易燃，具有濃烈氨味的低?沸點液體。沸點為16.58?℃。
用途
乙胺主要用作染料、藥物、乳化劑和其它?合成有機物生產的中間體。乙胺還可用作?溶劑。
制作材料
推薦使用鐵和鋼。如果存在濕氣，銅、?錫、鋅和它們的合金均會遭受浸蝕，因而不能??使用。
鋼瓶和配套閥門
鋼瓶閥門由鍛鋼制造，為裝配組合型。對?6?.?8kg(15lb)或6?.?8kg(15lb)?以上乙胺鋼??瓶，裝配有下沉式鵝頸管。將鋼瓶按正常方式?立放，即可實現乙胺蒸氣的提取。有時，放在?太陽下的滿瓶因受熱而使液體膨脹并淹沒下沉?管管端。此時，為了能夠提取蒸氣，必須冷卻?鋼瓶，或者將鋼瓶平放，并讓閥門出口向下。
為提取乙胺液體，應將鋼瓶平放，并讓閥
門出口向上。
化學性質
乙胺與酯、?；然蛩狒磻梢阴?/span>?胺。與甲酸反應獲得甲酰衍生物。用苯磺酰氯?和堿溶液處理乙胺，得到的N-乙苯磺酰胺溶?解于過量堿溶液中。亞硝酸與乙胺反應生成乙?醇、氮和水。在有堿存在時，乙胺與甲醛反應?生成N-羥甲基乙胺或雙乙胺基甲烷。在酸性?介質中，甲醛使乙胺發生甲基化反應。其它脂?肪醛和芳醛與乙胺反應生成希夫氏堿(Schiff?bases)。加熱萘酚，萘酚中的酚羥基可被亞硫?酸乙胺酯取代。乙胺與二硫化碳反應，生成乙?基氨荒酸的乙胺鹽。乙胺對酸性高錳酸鹽相對?穩定，但在堿性溶液中則容易反應，反應生成?氨、乙醛或乙酸，二氧化鉛具有類似作用。過?硫酸、過氧化氫、過乙酸和過苯甲酸可促進乙?胺加氧，首先生成乙胺，進一步氧化為乙酰氧?肟酸。
在氯、溴、碘單獨作用，或在有堿存在時?的作用下，未取代的氨基氫可以被取代。乙胺??加熱時與氯仿和堿反應生成乙胙(成胙反應)。?乙胺和取代或未取代異氰酸、異硫氰酸反應，?生成取代尿素和硫脲。乙胺與甲基鎂碘化物反??應生成乙胺基鎂碘化物和甲烷。乙胺可以與含??有活化鹵素原子的芳香族化合物和雜環化合物??反應。乙胺還可以與非金屬的氯氧化物、磺酰??氯以及無機酸的氯化物反應，反應中，乙胺基??將部分或全部取代氯原子。
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