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1 |
名稱 |
戊烷 |
2 |
化學式 |
CsH2 |
3 |
CAS注冊號 |
109-66-0 |
4 |
相對分子質量 |
72.15 |
5 |
熔?點 |
143.42???K,-129.73℃,-201.51"F |
6 |
沸點，101.325?kPa(1?atm)時 |
309.22?K,36.07℃,96.93?°F |
7 |
臨界溫度 |
469.65?K,196.5℃,385.7?F |
8 |
臨界壓力 |
3.27?MPa,33.69?bar,33.25?atm,488.63?psia |
9 |
臨界體積 |
312.3??cm3/mol |
10 |
臨界密度 |
0.231g/cm3 |
11 |
臨界壓縮系數 |
0.269 |
12 |
偏心因子 |
0.249 |
13 |
液體密度，25?℃時 |
0.621??g/cm3 |
14 |
液體熱膨脹系數，25?℃時 |
0.001621/℃ |
15 |
表面張力，25?℃時 |
15.47×10-3N/m,15.47??dyn/cm |
16 |
氣體密度，101.325?kPa(1?atm)和70?F(21.1℃)時 |
2.988???kg/m3,0.18661b/ft3 |
17 |
氣體相對密度，101.325?kPa(1?atm)和70?°F時(空氣=1) |
2.491 |
18 |
汽化熱，沸點下 |
360.22?kJ/kg,154.89?BTU/b |
19 |
熔化熱，熔點下 |
116.33?kJ/kg,50.02?BTU/b |
20 |
氣體定壓比熱容cp,25?℃時 |
1.703?kJ/(kg?·K),0.407?BTU/(Ib?·R) |
21 |
氣體定容比熱容c.,25?℃時 |
1.588?kJ/(kg*K),0.38?BTU/(Ib?·R) |
22 |
氣體比熱容比，Cp/c, |
1.073 |
23 |
液體比熱容，25?C時 |
2.268?kJ/(kg*K),0.542?BTU/(Ib?·R) |
24 |
固體比熱容，?-173?℃時 |
1.067?kJ/(kg?·K),0.255?BTU/(Ib?·R) |
25 |
氣體摩爾熵，25?℃時 |
349.45?J/(mol?·K) |
26 |
氣體摩爾生成熵，25?C時 |
-463.09?J/(mol?·K) |
27 |
氣體摩爾生成焓，25?℃時 |
-146.44?kJ/mol |
28 |
氣體摩爾吉布斯生成能，25?℃時 |
-8.37?kJ/mol |
29 |
溶解度參數 |
14.439(J/cm3)0.5 |
30 |
液體摩爾體積 |
116.126??cm3/mol |
31 |
在水中的溶解度，25?℃時 |
38.5×10-6(w) |
32 |
辛醇?·水分配系數，lgKow |
3.39 |
33 |
在水中的亨利定律常數，25?℃時 |
7123?MPa/x,70302?atm/(x) |
34 |
氣體黏度，30?℃時 |
71.8×10-?Pa*s,71.8??pP |
35 |
液體黏度，25?℃時 |
0.245?mPa*s,0.245?cP |
36 |
氣體熱導率，25?℃時 |
0.01481?W/(m?·K) |
37 |
液體熱導率，25?℃時 |
0.148?W/(m?·K) |
38 |
空氣中爆炸低限含量 |
1.4??%(p) |
39 |
空氣中爆炸高限含量 |
7.8??%(o) |
40 |
閃點 |
-?40?℃ |
41 |
自燃點 |
260?℃,500?F |
42 |
燃燒熱，25?℃(77'F)液態時 |
44975.7?kJ/kg,19339.6?BTU/b |
43 |
美國政府工業衛生工作者會議(ACGIH)闕值濃度 |
600×10~6(φ) |
44 |
美國職業安全與衛生管理局(OSHA)允許濃度值 |
1000×10~-6(g) |
45 |
美國國立職業安全與衛生研究所(NIOSH)推薦濃度值 |
120×10~6(φ) |
簡述
戊烷在環境條件下是無色的液體。沸點為?36.07?℃。具有類似汽油的氣味。
規格和裝置
可以提供包括產品規格、氣體處理裝置和?適用的氣體檢漏設備等方面的信息。
用途
戊烷可用于制人造冰，造低溫溫度計，在?溶劑萃取工藝和有機化學合成中也有應用。它?還可用來作塑料的發泡劑。
分析檢測
空氣中的濃度可以用Metheson?Kitagawa有?毒氣體檢測系統檢測，該系統檢測精度高，數?據重復性好。檢測時在檢測管內產生色帶。由?色帶的長度即可定量被測樣品的濃度。
制作材料
制作材料與丁烷的相同。
運輸規則
戊烷應按運輸部(DOT)對可燃液體的規?定進行裝運。
化學性質
戊烷屬鏈烷系或石蠟系列烴。以下簡要討?論鏈烷烴具有代表性的化學性質。
1.?脫氫?此類反應是石油工業中的重要反?應，借此，乙烷、丙烷、丁烷、異丁烷和戊烷?可以轉化為相應的烯烴，催化劑可以促進反應?速度，提高產品收率。工業上，用此法生產的?烯烴經聚合或烷基化為異烷烴，最后生產出高?級發動機燃料。乙烯、丙烯、異丁烯在工業上?用于生產大量重要的脂肪族化合物。
2.?異構化?對含4個或4個以上碳原子?的鏈烷烴或低支鏈烷烴，經異構化可以獲得更?多高支鏈烷烴，異構化反應使用弗瑞德-克拉?福茨(Friedel?-?Crafts)型催化劑，反應溫度?150~200?℃。最有效的催化劑為載于硅膠上?的氯化鋁或鋁膠，并加氯化氫改性。還有大量?其它類型催化劑和改性劑可供選用。通過異構?化可由丁烷和戊烷生產異丁烷和異戊烷。進而?用丙烯和丁烯進行烷基化反應，以生產高支鏈?庚烷、辛烷和壬烷，供航空燃料使用。
3.?熱降解或裂解??在500～1000?℃,對?氣態、液態和固態烷烴的裂解進行了廣泛研??究，目的在于獲得低碳支鏈烷烴和烯烴。在溫?度1400~1600?℃進行的烷烴非催化裂解可以??產生更完全的降解，工業上用此法生產炭黑、?氫和乙炔等重要產品。借助于使用適合的催化??劑，裂解溫度可以降到200～500?℃。仔細控?制裂解條件，可以使需要的裂解產品具有高??收率。
4. 芳構化?采用高溫裂化、臨氫重整和?催化重整，可以使烷烴轉化為芳烴。烷烴芳構?化溫度約500～1000?℃。反應機理有可能是：?首先生成烯烴和二烯烴，再進一步化合生成環?形化合物，后者在金屬催化劑存在的情況下脫?氫而變為芳族化合物。臨氫重整過程實質上是??一個定量轉化過程，用六碳以上脂肪鏈烴為原?料，可以轉化為具有相同碳原子數的芳烴。這??個反應的機理包括：烷烴脫氫為烯烴，烯烴環化為環己烷衍生物，環化物再脫氫為芳族化?合物。
5.?氧化?在溫度低于燃點很多的情況下，?烷烴也可以被大氣中的氧氧化。烷烴蒸氣氧化??的速率隨鏈長的增加而增高，碳鏈分支增多，?反應速率則降低，甲基支鏈的影響較為穩定。
6.?鹵化??鹵素(碘除外)易于與烷烴發?生反應。在無光照的情況下，很難發生烷烴的??鹵化反應。在日光或紫外光的照射下，甲烷和??乙烷與鹵素(碘除外)發生猛烈的爆炸反應。?在液態或氣態中進行烷烴的鹵化，可以用紫外??光照射或加熱方法實現。催化劑可以加速反應??的進行。常出現鹵化物異構體和多取代產物生??成的情況。用氯時，借對濃度和溫度的控制以??及選用適合催化劑和稀釋劑，可以使爆炸反應??的危險性降到最低。
7.?硝化?雖然在常溫下烷烴很難與硝酸?或四氧化氮反應，但在100～450?℃溫度下，?液相(最好是蒸氣相)烷烴卻可以與之反應而??生成硝基烷。
8.?與無機試劑反應??(1)在紫外光照射?下，烷烴與二氧化硫和氯的混合物在室溫下反??應生成磺酰氯。(2)在有機過氧化物存在的情??況下，烷烴與硫酰氯在無光照時反應生成烷基?氯、二氧化硫和氯化氫。(3)烷烴(如丙烷、?丁烷、異丁烷)與二氧化硫的氣相反應生成磺??酸、酸酐、砜和硫酸鹽。(4)在約300?℃或更??高溫度下，含4個碳原子或4個以上碳原子的??烷烴與硫反應，得到烯烴、二烯烴和噻吩衍生??物。?(5)烷烴(包括丙烷、3-?甲基戊烷和庚??烷)與三氯化磷和氧在25?℃反應，生成烷烴??膦酰氯。烷烴膦酰氯水解則得到烷基膦酸。?(6)在有氯化鋁存在時，烷烴與一氧化碳反應??生成酮。
9.?與有機試劑反應??(1)在有機過氧化?物存在的條件下，在光化性光或黑暗中，烷烴?(如戊烷、庚烷和異辛烷)與草酰氯或碳酰氯?反應生成?；?。(2)正鏈烷烴在氯化鋁存在?時與酰基氯反應生成酮。(3)異鏈烷烴在弗瑞?德-克拉福茨(Friedel-Crafts)催化劑存在時與?鹵代烷烴發生縮合反應。存在氯化鋁時，2-甲?基丙烷與氯乙烯縮合生成1,1-二氯-3,3?-二甲?基丁烷。(4)有鹵化鋁存在時，異鏈烷烴與叔烷基鹵化物或仲烷基鹵化物可發生鹵素-氫交?換反應。(5)有氯化鋁存在時，異鏈烷烴與不?飽和羧酸反應，生成飽和脂肪酸。(6)叔烷烴?與過氧化苯甲酰反應生成叔烷基苯甲酸酯、苯?和二氧化碳。還可以獲得叔烷基苯、苯甲醇和?二氧化碳。(7)在硫酸存在的條件下，叔烷烴?和酮反應生成叔醇。?(8)有硅膠或鋁膠存在?時，異鏈烷烴可以和芳烴發生縮合反應。
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